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临床监查员(CRA)
岗位职责
1.重要掌管临床试验部项目执行,接受上级主管交代的项目后,依照临床钻研的分歧阶段造订监查打算;
2.撰写临床钻研规划、CRF及钻研者手册限草案等资料、铺排、沟通、协调及有关文件调换;
3.选择试验中心、钻研者,与PI探求确定规划、CRF及钻研者手册等资料文件;
4.签定和谈,分中心启动
5.临床试验的监查,共同临床试验的稽查、核查;
任职要求
1.学历:本科、硕士;
2.专业:临床医学、临床药学、药学等;
3.至少1-2年以上临床试验项目经验;
4.英语听说读写纯熟;
5.具备杰出的沟通能力、团队组织及建设能力、�;χ媚芰�;吃苦耐劳、接受时时出差.
薪酬领域:面议